三尖瓣闭锁 (别名:,紫绀型先天性心脏病,)
就诊指南
挂号科室:
心血管内科、心胸外科、外科
发病部位:
胸部
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
心悸、心律失常、心力衰竭、紫绀、晕厥、昏迷、呼吸异常、肝肿大、猝死、心音异常
相关疾病:
相关检查:
相关手术:
相关药品:
治疗费用:
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  胚胎在正常发育情况下,心内膜垫融合,将房室管平均分成左右两个管口并参与形成膜部心室间隔和闭合心房间隔第1孔。一般认为胚胎期前后心内膜垫融合部位偏向右侧,心室间隔右移造成房室口分隔不均等,右侧房室管口闭塞则日后形成三尖瓣闭锁。

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三尖瓣闭锁的病理改变

三尖瓣闭锁的临床表现

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